14 resultados para microRNA 169

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microRNAs(miRNAs)是长约22nt的非编码RNA,它可通过降解mRNA或抑制其翻译来调控基因.本文简要介绍了miRNAs的研究背景,阐述了通过比较近缘物种中非保守的miRNA基因来研究miRNAs分子进化的理由.我们的研究结果证实miRNA基因会受到达尔文正选择的影响,发生快速的进化.这一结果将为我们了解非蛋白编码基因的功能与进化提供崭新的视角.

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MicroRNAs (miRNAs) are a growing class of small RNAs ( about 22 nt) that play crucial regulatory roles in the genome by targeting mRNAs for cleavage or translational repression. Most of the identified miRNAs are highly conserved among species, indicating

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Understanding the driving forces of gene expression variation within human populations will provide important insights into the molecular basis of human phenotypic variation. In the genome, the gene expression variability differs among genes, and at prese

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Lineage-specific microRNA (miRNA) families may contribute to developmental novelties during evolution. However, little is known about the origin and evolution of new miRNA families. We report evidence of an Alu-mediated rapid expansion of miRNA genes in a

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microRNA (miRNA) gene clusters are a group of miRNA genes clustered within a proximal distance on a chromosome. Although a large number of miRNA clusters have been uncovered in animal and plant genomes, the functional consequences of this arrangement are

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microRNAs(miRNAs)是基因组中广泛编码的一类小RNA 基因,存在于绝大多数多细胞生物中,而且在各种生物学过程中都起着举足轻重的作用。miRNAs 在转录后水平通过与mRNAs 的3’UTRs 序列互补识别靶基因,并引起靶基因的降解或阻遏其翻译。在动物中,一个miRNA 可以调控数百个靶基因的表达。大多数miRNAs 在物种间高度保守,暗示了其功能的重要性。然而,非保守的miRNAs可能对物种特有新功能的产生有贡献。为了回答miRNAs是如何起源,如何进化的问题,我们研究了两个非保守miRNA 家族在灵长类中的进化历史。第一个miRNA 家族位于X 染色体上,在灵长类中的数目比狗或啮齿类中的多。我们比较了这一家族在灵长类主要分支-人、大猿、小猿、旧大陆猴和新大陆猴中的序列情况,发现了这一家族在灵长类中的快速进化。这种快速进化包括频繁的串联重复和碱基替换现象。此外,在人和黑猩猩中还发现了相应进化分支特有的替换,可能会导致分支特有的新miRNAs 的产生。对这一miRNA 家族在不同发育阶段恒河猴睾丸中的表达分析揭示了miRNA 表达变化和雄性性成熟之间的负相关,暗示这一家族在睾丸发育和精子成熟中可能起的调节作用。最后,我们认为,像蛋白编码基因一样,与雄性生殖功能相关的miRNAs 容易受到性选择而发生适应性进化。第二个miRNA 家族是位于19 号染色体上的一个灵长类特有的家族。通过分析和比较这一家族以及其临近区域在9 个不同灵长类物种中的序列,我们发现了 Alu 介导的这一家族的产生和扩张。序列比较表明,物种内和物种间miRNAs 的序列分歧相似;同时,在各个灵长类分支中均存在基因拷贝的获得和丢失,也存在基因的假基因化。由此表明,这一家族在灵长类中经历了典型的“生-死”进化历程,暗示这个家族的miRNA 基因在灵长类的进化中其功能可能发生了多样化,以适应不同灵长类物种在发育过程中的需要。此外,二级结构的保守性和前体miRNAs 区域的低SNP 密度都表明这一家族受到功能性约束。最后,我们进一步分析了这一家族在胎盘和胎儿大脑中的表达,揭示其对灵长类胚胎发育可能的重要性。除了研究miRNAs 在灵长类中的进化,我们还探讨了miRNAs 对基因表达变异度的影响。通过对已发表的193 例人类大脑基因表达谱的分析发现,基因在人群中的表达变异的大小和调控它的miRNA 数目呈正比,这暗示了miRNAs 对基因表达变异度的直接影响。相比于不受miRNA 调控的基因,受到两个以上 miRNA 核心区调控的基因有较高的表达变异度,不受miRNA 类型的影响。同时,我们还证明,人群中靶基因miRNA 识别序列上的变异(SNPs)会进一步导致靶基因表达变异的增加。我们的研究表明miRNAs 是影响人群中基因表达变异度的因素之一。

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MicroRNAs (miRNAs)是一类长约21-25nt 的非编码小分子RNAs,通过与靶基因的互补结合在转录水平及转录后水平来负调控基因表达。人们已在众多高等多细胞生物中如人、果蝇、线虫、拟南芥等鉴定出众多microRNAs 分子。近来报道单细胞原生生物衣藻中也存在大量microRNAs。然而到目前为止,在被很多证据证实是最原始的单细胞真核生物贾第虫中却仍未有microRNAs 的报道。那么到底贾第虫这种具有特殊进化地位的单细胞原生动物是否存在有microRNAs 呢?如果存在的话,其microRNAs 的特点是什么?与高等多细胞生物及单细胞衣藻的 microRNA 相比又有何异同点呢?贾第虫的microRNAs 是否与其致病性相关呢?已有研究表明,贾第虫基因组中存在与RNAi 相关的Argonaute(AGO)家族蛋白和Dicer 酶。有意思的是,这些与siRNA 引起RNAi 作用关键的蛋白AGO 和Dicer 同样也是miRNA 系统的关键成份,这就提示我们在贾第虫中很有可能也存在有miRNA 并发挥功能。有研究发现在贾第虫基因组中存在大量的非编码转录物,这些大量的非编码转录物中,是否都是后来所认为的为双向启动子转录有用基因时的副产物,还是也存在一些起调控作用的RNA 分子(如miRNAs 等),需要进一步的研究。本文利用生物信息学的手段,依据miRNAs 的生物学特征,结合多种计算机预测的方法,在贾第虫基因组中筛选可能的microRNAs 分子,结果共鉴定出50 个miRNAs 候选分子,这50 个可能的贾第虫miRNAs 不具有保守性,在已知的其他物种的miRNAs 中找不到同源物。用这50 个microRNAs BLASTN 贾第虫的蛋白质编码序列及其相邻5’端和3’端各200bp 的序列,来寻找这些microRNAs 所调控的靶基因。结果表明,寻找到的贾第虫miRNA 的靶基因除很大一部分未知功能的蛋白外,还包括了很多涉及不同功能的蛋白,如VSP 蛋白(various surface proteins)这样一类表面抗原蛋白,提示我们贾第虫miRNA 可能与其致病性相关。接下来我们对其中14 个预测的贾第虫microRNAs 进行了RT-PCR 检测并克隆测序,结果表明gla-mir-6, gla-mir-35 在贾第虫滋养体细胞中稳定表达。我们的研究第一次用生物信息学结合实验的方法在贾第虫寻找到了microRNAs,为下一步深入研究这些microRNAs 在贾第虫中的功能提供了可能。

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MicroRNA(miRNA)是一类大小为19—24个核苷酸的非编码RNA,它们通过与靶基因的信使RNA(mRNA)结合在转录后水平调节靶基因的表达,因而在广泛的生物学过程中发挥重要作用。首先从miRNA的获得和鉴定两方面对目前miRNA发现工作进行了概括,然后分析和总结了近年来人源miRNA发现工作的现状,最后提出有关新miRNA发现工作的新想法。

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研究了~(169)Re的高自旋态能级结构,建立了组态为π9/2~-[514]的强耦合带和组态为π1/2~-[541]的退耦合带,推转壳模型(Cranked shell model)计算结果表明组态相关的不同形变能够解释这些转动带的不同带交叉频率,在已知的奇ARe核中,~(169)Re的9/2~-[514]转动带在低自旋时具有最大的能量旋称劈裂,当一对i_(13/2)中子顺排后,旋称劈裂发生了反转,并且劈裂的幅度非常显著地减少了,另外,还观测到了一个三准粒子激发带,并指定了它的最可能组态为π9/2~-[514](?)νAE。

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利用在束γ谱学方法 ,通过反应1 4 4 Sm( 2 8Si,1p3n) 1 69Re研究了1 69Re的激发态能级结构 .实验进行了X γ符合、γ γ符合、DCO系数和带内B(M1 ) B(E2 )比率测量 .基于这些测量 ,建立了组态为π9 2 - [51 4 ]的强耦合带和组态为π1 2 -[54 1 ]的退耦合带 .通过比较1 69Re的转动带与邻近奇质子核已知转动带的结构和B(M1 ) B(E2 )比率 ,指定了1 69Re转动带的组态 .实验观测到π9 2 - [51 4 ]和π1 2 - [54 1 ]转动带的中子AB带交叉的转动频率分别为 0 .2 3和 0 .2 7MeV .着重讨论了1 69Re转动带的中子AB带交叉频率、转动角动量顺排和旋称劈列等 ,并讨论了奇ARe核转动带结构的系统性

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MicroRNAs (miRNA) that are around 22 nucleotides long non-protein-coding RNAs, play key regulatory roles in plants. Recent research findings show that miRNAs are involved in plant defense and viral offense systems. Advances in understanding the mechanism of miRNA biogenesis and evolution are useful for elucidating the complicated roles they play in viral infection networks. In this paper a brief summary of evolution of plant anti-virus defense is given and the function of miRNAs involved in plant-virus competition is highlighted. It is believed that miRNAs have several advantages over homology-dependent and siRNA-mediated gene silencing when they are applied biotechnologically to promote plant anti-virus defense. miRNA-mediated anti-virus pathway is an ancient mechanism with a promising future. However, using miRNAs as a powerful anti-virus tool will be better realized only if miRNA genomics and functions in plant viral infection are fully understood.